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No se requiere preparación previa de muestras para espectrometría de masas: no se requiere ningún procedimiento complejo para la preparación previa de muestras para espectrometría de masas, las relaciones de isótopos se obtienen directamente tras la inyección de la muestra, el umbral operativo y los costos operativos se reducen significativamente.
1.Salida sincrónica de información bidimensional “concentración + isótopos”- basándose en la medición de concentración de alta precisión mediante espectroscopía de atenuación en la cavidad óptica, se agregaron módulos para la detección espectral de isótopos de carbono (¹³C) e isótopos de hidrógeno (D, ¹⁸O), se proporcionó análisis sincrónico del contenido de δ¹³C en CO₂, δ¹³C en CH₄, δD y δ¹⁸O en H₂O, se proporcionó información sobre la concentración y los isótopos se obtienen simultáneamente en una sola medición.
2. Precisión ultraalta de las mediciones del contenido de isótopos— δ¹³C-CH₄ ≤ 1‰ (a 2 ppm de CH₄), δ¹³C-CO₂ ≤ 0,25‰ (a 400 ppm de CO₂), δ¹⁸O-H₂O ≤ 0,1‰ (a 12500 ppm de H₂O), δD-H₂O ≤ 0,3‰ (a 12500 ppm H₂O), se logra una precisión de alto nivel con grado de investigación científica.
3. Falta de preparación preliminar de muestras para espectrometría de masas.— no se requiere un procedimiento complejo para la preparación preliminar de muestras para espectrometría de masas, las proporciones de isótopos se obtienen directamente tras la inyección de la muestra, el umbral operativo y los costos operativos se reducen significativamente.
4.Monitoreo rápido y continuo- Medición única ≤ 4 segundos, admite observación de campo continua en el sitio, satisfaciendo las necesidades del muestreo de alta frecuencia.
5.Diseño integrado— el sistema muestra simultáneamente datos sobre la concentración de CO₂, CH₄ y H₂O (la precisión de la concentración corresponde al modelo básico), alto grado de integración del producto, implementación flexible.
Identificación de fuentes de gases de efecto invernadero atmosféricos– distinguir CH₄ de origen fósil y biogénico a través de δ¹³C, identificando con precisión la contribución de las emisiones.
Estudio de los procesos de evapotranspiración en hidrología de aguas subterráneas.— uso de δD y δ¹⁸O en H₂O para rastrear fuentes de humedad y procesos de conversión.
Rastreo isotópico de carbono y oxígeno en ecosistemas— análisis de las vías del ciclo del carbono y de los procesos de fotosíntesis y respiración en los ecosistemas.
Identificación de fuentes de fugas de gas natural— determinación de la fuente y el origen de una fuga de gas mediante la comparación de huellas dactilares isotópicas.
| Parámetro | Significado |
| Precisión δ¹³C-CH₄ | ≤ 1‰ (a 2 ppm de CH₄) |
| Precisión δ¹³C-CO₂ | ≤ 0,25‰ (a 400 ppm de CO₂) |
| Precisión δ¹⁸O-H₂O | ≤ 0,1‰ (a 12500 ppm H₂O) |
| Precisión δD-H₂O | ≤ 0,3‰ (a 12500 ppm H₂O) |
| Preparación de muestras para espectrometría de masas. | no requerido |
| Medición única | ≤ 4 s |
| Modo de funcionamiento | vigilancia de campo continua en el sitio |